Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aceclofenac.

Loại thuốc

Thuốc kháng viêm không steroid (NSAID).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 100 mg.

Actelion-1 là thuốc đối kháng Endothelin Receptor nhắm mục tiêu mô đã được Actelion Dược phẩm phát hiện.

Ty800 là một loại vắc-xin được thiết kế để cung cấp sự bảo vệ nhanh chóng, bằng miệng, một liều chống lại Salmonella typhi , nguyên nhân gây ra bệnh thương hàn. Vắc-xin Ty800 được phát triển bằng cách sử dụng các kỹ thuật di truyền để xóa các gen cụ thể được biết là rất cần thiết đối với độc lực của S. typhi . Nó đang được phát triển bởi AVANT Immunotherapeutics, Inc.

Một sản phẩm ngưng tụ của riboflavin và adenosine diphosphate. Các coenzyme của các dehydrogenase hiếu khí khác nhau, ví dụ, D-amino acid oxidease và L-amino acid oxidease. (Lehninger, Nguyên tắc hóa sinh, 1982, p972) Flavin adenine dinucleotide được chấp thuận sử dụng ở Nhật Bản dưới tên thương mại Adeflavin như một phương pháp điều trị nhãn khoa cho thiếu vitamin B2.

Imolamine là một hợp chất có trọng lượng phân tử 260,33 g / mol với công thức dietyl [2- {5-imino-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2,3-oxadiazol, -4-yl) ethyl] amin Nó được phát triển dưới thương hiệu Coremax bởi Novartis Consumer Health SA.

GTS-21 (còn được gọi là DMBX-A), là một chất chủ vận thụ thể alpha-7 nicotinic acetylcholine (nACh) mới có hoạt tính và chọn lọc đã chứng minh hoạt động tăng cường trí nhớ và nhận thức trong các thử nghiệm lâm sàng ở người. Athenagen đã cấp phép độc quyền cho hợp chất và một thư viện tương tự như là một phần của việc mua lại Công ty Dược phẩm Osprey vào tháng 4 năm 2006. GTS-21 đã được nghiên cứu trong nhiều nghiên cứu pha I ở những người tình nguyện khỏe mạnh và một nghiên cứu pha I / II trong bệnh tâm thần phân liệt bệnh nhân. Trong tất cả các nghiên cứu, hợp chất được dung nạp tốt. Trong một nghiên cứu đối chứng giả dược, mù đôi, mù đôi ở giai đoạn I, GTS-21 cũng đã chứng minh sự tăng cường nhận thức trên tất cả các liều, với sự cải thiện đáng kể về mặt thống kê trong các nhiệm vụ liên quan đến trí nhớ và liên quan đến trí nhớ (Kitagawa, et al. 2003), 28, 542-551).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Griseofulvin

Loại thuốc

Chống nấm, dùng đường uống.

Dạng thuốc và hàm lượng

Griseofulvin microsize (vi hạt): Kích thước hạt thường nhỏ hơn 5 µm, có thể có hạt kích thước lớn hơn 30 µm.

• Viên nén: 250 mg; 500 mg. 
• Viên nang: 250 mg.
• Hỗn dịch uống: 125 mg/5 ml (120 ml).

Griseofulvin ultramicrosize (siêu vi hạt):

• Viên nén: 125 mg, 165 mg, 250 mg, 330 mg. 
• Viên bao phim: 125 mg, 250 mg.

Griseofulvin dung dịch xịt tại chỗ 1%.

Iodine povacrylex (DuraPrep) là một giải pháp phẫu thuật, phức hợp iodophor tạo màng cung cấp hoạt động kháng khuẩn phổ rộng, bền bỉ, phổ rộng. Giải pháp DuraPrep được chỉ định để sử dụng như một chế phẩm da trước phẫu thuật cho bệnh nhân, để chuẩn bị da trước khi phẫu thuật và giúp giảm vi khuẩn có khả năng gây nhiễm trùng da. Nó là thuốc chống dị ứng phổ rộng và có thể cung cấp gần 99,9% điều kiện chống dị ứng. Nó chỉ dành cho sử dụng địa phương. Tiếp xúc với da kéo dài có thể gây ra tình trạng bong da biểu hiện bằng các dấu hiệu / triệu chứng sau đây; đỏ cục bộ, ngứa, khô và nứt da.

IMOGAM Rabies Pasteurized được chỉ định để điều trị dự phòng sau phơi nhiễm ở những người nghi ngờ phơi nhiễm bệnh dại, những người trước đây chưa nhận được một chế độ tiêm chủng đầy đủ với vắc-xin bệnh dại sản xuất. Những người trước đây đã được tiêm vắc-xin bệnh dại khác với mức độ kháng thể đầy đủ chưa được chứng minh nên được điều trị dự phòng sau phơi nhiễm đầy đủ với RIG và vắc-xin bệnh dại do nuôi cấy tế bào. IMOGAM Rabies Pasteurized nên được tiêm ngay sau khi tiếp xúc, kết hợp với vắc-xin bệnh dại. Nếu IMOGAM Rabies Pasteurized không được sử dụng theo khuyến cáo khi bắt đầu loạt vắc-xin bệnh dại sau phơi nhiễm, nó có thể được dùng đến tám ngày sau liều vắc-xin bệnh dại đầu tiên. Kể từ khi kháng thể do vắc-xin bệnh dại bắt đầu xuất hiện trong vòng một tuần, không có giá trị nào trong việc sử dụng globulin miễn dịch bệnh dại hơn tám ngày sau khi bắt đầu tiêm vắc-xin bệnh dại. Các khuyến nghị về tiêm chủng thụ động và / hoặc chủ động sau khi tiếp xúc với động vật nghi mắc bệnh dại đã được Ủy ban Tư vấn Quốc gia về Chủng ngừa (NACI), Ủy ban Tư vấn về Thực hành Chủng ngừa (ACIP) và Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đưa ra.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gadobenic acid

Loại thuốc

Thuốc cản quang, thuốc dùng trong chẩn đoán.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm chứa dạng muối gadobenate dimeglumine 529 mg/ml (tương đương acid gadobenic 334 mg): 0,5 M.

Một chế phẩm tinh khiết của enzyme tái tổ hợp enzyme hyaluronidase của con người. Hyaluronidase (tái tổ hợp ở người) được sản xuất bởi các tế bào Hamster Buồng trứng (CHO) biến đổi gen có chứa mã hóa plasmid DNA cho một đoạn hòa tan của hyaluronidase (PH20). Các glycoprotein hyaluronidase tinh khiết chứa 447 axit amin với trọng lượng phân tử xấp xỉ 61.000 Dalton.

Human Varicella-Zoster Globulin miễn dịch là một chế phẩm chất lỏng vô trùng được xử lý bằng dung môi / chất tẩy rửa của globulin miễn dịch G (IgG) đã được tinh chế có chứa kháng thể với virus varicella zoster (chống VZV). Nó được điều chế từ các nhóm huyết tương của người hiến tặng khỏe mạnh thông qua sắc ký cột trao đổi anion và được phê duyệt vào năm 2012 dưới tên VariZIG để giảm mức độ nghiêm trọng của bệnh nhân không có bằng chứng miễn dịch với varicella và đối với vắc-xin varicella chống chỉ định . Hiệu quả điều trị được chứng minh nếu dùng trong vòng 4 ngày sau khi tiếp xúc với virus varicella zoster.